Интересный тип реакций обнаружил молодой американский химик Марджерум
Интересный тип реакций обнаружил недавно молодой американский химик Марджерум - цепные реакции обмена крупными многоатомными частицами в комплексных соединениях. Такие реакции катализируются очень малым количеством ионовкомплексообразователей и могут быть использованы для их определения.
Большой чувствительности можно достигнуть, по-видимому, с помощью гетерогенных каталитических реакций, когда катализатор находится на твердой поверхности веществаносителя. Польские исследователи показали, например, что очень малые концентрации кобальта (порядка 20 нг/мл) можно определять следующим образом: соединения кобальта наносят на поверхность носителя (например, мела), а затем исследуют его каталитическое действ. на реакцию окисления индигокармина перекисью водорода. Точно так же разложение перекиси водорода сильно катализируется ионами железа, нанесенными на гидроокись двухвалентного кобальта или двухвалентной меди.
Но огромное, ни с чем не сравнимое и до пор трудно объяснимое увеличение активности иона, металлa при включении его в состав фермента - оиолснич".
го катализатора. Так, энергия активации реакции разложения перекиси водорода 2Н202 = 2Н20 + 02 составляет 17 - 18 ккал/моль; в присутствии ионов железа она снижается до 10 - 11, а в присутствии фермента каталазы (тоже содержащего ионы железа) - до 1 - 1,5 ккал/моль. Этот пример, как и многие другие, показывает, что обычные катализаторы снижают энергию активации на 4 - 7, а ферменты на 16 - 18 ккал/моль. Скорость реакции при действии ферментов возрастает в среднем в 1012 раз.
Фермент (вместе с ионом металла) представляет собой некое подобие "активированного катализатора". Пока трудно выяснить все причины такого активирования, но можно думать, что ион металла в ферменте действует по механизму, сходному с действием гетерогенного катализатора. Ведь ферменты - это белковые тела с огромным молекулярным весом, и их "растворы" в воде, по-видимому, весьма близки по своей природе к коллоидным растворам. Около иона металла размещаются такие группы макромолекул, которые обеспечивают наиболее выгодную ориентацию молекул реагирующих веществ.
Идеальным случаем анализа неорганических веществ было бы введение в раствор макромолекул, подобных ферментам. Молекулы при взаимодействии с неорганическими ионами могли бы образовать частицы с очень высокой каталитической активностью. А пока можно использовать уже готовые ферменты для определения микроконцентрации ионов металлов. Многие из них сильно активируют ферменты, а некоторые, наоборот, дезактивируют их, выступая, таким образом, в роли ингибиторов. В роли активаторов и ингибиторов ферментов могут выступать самые разнообразные ионы, включая ионы щелочных и щелочноземельных металлов. Некоторые ионы (уже теперь) определяют по их ингибирующему или активирующему действию на ферментативные реакции.
Катализаторы могут применяться и в качестве индикаторов точки эквивалентности.
Титрование раствора соли серебра раствором йодистого калия
Будущее кинетических методов анализа
Интересный тип реакций обнаружил молодой американский химик Марджерум
Специфичное действие фермента
Существуют вещества, которые для одних катализаторов - активаторы, а для других - ингибиторы
Другие способы миниатюризации
